Формат обучения: Дистанционное обучение (асинхронный онлайн - обучайтесь в любое удобное для вас время)
Период обучения: октябрь-ноябрь 2025 г.
Регистрация на программу: до 24 октября 2025 г.
Программа разработана преподавателями Национального исследовательского ядерного университета «МИФИ» (НИЯУ МИФИ) с участием экспертов Росатома и ведущих специалистов в области разработки, регистрации и производства радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) и направлена на ознакомление с клиническими аспектами РФЛП, способами получения радионуклидов, видами радиофармацевтических лекарственных препаратов, особенностями их производства в зависимости от типов. Вы узнаете базовые аспекты производства радионуклидных генераторов и ГЛФ РФЛП на их основе, особенности производства диагностических и терапевтических РФЛП. Кроме того, будут затронуты вопросы нормативно-правового регулирования в сфере обращения РФЛП в Российской Федерации, вопросы радиационной безопасности и контроля качества.
- Гражданство Российской Федерации
- Законченное высшее или среднее профессиональное образование
36 акад. час.
- для специалистов с высшим или средним профессиональным медицинским и фармацевтическим образованием;
- для специалистов с высшим или средним профессиональным биологическим, биотехнологическим, химическим, физико-математическим, инженерным образованием;
- для магистрантов и аспирантов химических, фармацевтических, медицинских, биологических, биотехнологических, физико-математическим, инженерным направлений подготовки
Программа курса
|
1. |
«Основные понятия» |
|
1. |
Клинические аспекты ядерной медицины |
|
2. |
Радиофармация. Способы получения радионуклидов |
|
2. |
«Нормативное регулирование, радиационная безопасность» |
| 3. | «Ядерная аптека» и надлежащая производственная практика |
| 4. | Радиационная безопасность. Регуляторные аспекты |
| 5. | Фармакопея. Введение, общие и частные фармстатьи для РФЛП. Срок годности. Стабильность |
| 3. | «Производство/изготовление. Контроль качества» |
| 6. | Производство диагностических РФЛП. Виды диагностических РФЛП. Контроль качества. |
| 7. | Производство терапевтических РФЛП. Контроль качества |
Авторы программы
|
Савченко Алла Юрьевна – к.м.н., доц., заведующий кафедрой промышленной фармации НИЯУ МИФИ |
|
Рабинович Эдуард Зиновьевич – к.б.н., доцент кафедры промышленной фармации НИЯУ МИФИ |
|
Хайменов Александр Яковлевич – к.м.н., старший преподаватель кафедры промышленной фармации НИЯУ МИФИ |
|
Лаврухин Никита Игоревич – заведующий лабораторией кафедры промышленной фармации НИЯУ МИФИ |
|
Сычев Петр Владимирович – начальник центра ядерной медицины федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный научно-клинический центр медицинской радиологии и онкологии» Федерального медико-биологического агентства |
|
Чабан Екатерина Александровна – директор по перспективным направлениям, АО «Росатом Наука» |
|
Мансуров Олег Актавианович – руководитель направления научно-технического развития, АО «Росатом Наука» |
|
Рузиев Рамзес Джауланович – к.х.н, начальник лаборатории контроля радиофармпрепаратов и наборов реагентов для лабораторной диагностики ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России |
|
Кузнецов Михаил Анатольевич – ведущий эксперт лаборатории контроля радиофармпрепаратов и наборов реагентов для лабораторной диагностики, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. |
|
Ларенков Антон Алексеевич –к.х.н., заведующий отделом радиационных технологий медицинского назначения, руководитель аккредитованной испытательной лаборатории технологии и методов контроля радиофармпрепаратов, ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, доцент кафедры лучевой диагностики с курсом радиологии МБУ ИНО ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России |
Регистрация открыта до 24.10.2025 года
Контактная информация:
Если у Вас возникнут вопросы по данной программе или регистрации, вы можете обратиться по адресу OEGubina@mephi.ru
